Cell: 人造精子成智！人类的繁衍不需要男人了？

国家统计局数据资料推测，在无论如何十年之中，成年人不育的百分比之前在上升，主要原因是胎盘忽视或胎盘死亡，人工胎盘的需求日趋迫切。

人工胎盘并不是人为制造的胎盘，只是将人体内的精原肿瘤用科学的核心技术浓缩出有来，在排泄的环境里期许转成胎盘，先度和胎盘结合完转成受精的过程。

人造胎盘科学研究已经持续了十几年的时间，近日，东京大学在Cell Stem Cell上公开发表的科学研究暗示，动物模型多能肿瘤可以分崩离析转成有机制的胎盘，且可以转事与愿违造就出有有益、可孕的祖先。

人造胎盘已在动物模型躯体实现 1994年，美国的科学研究人员转型了在动物模型间移植精原肿瘤的作法。1996年，科研人员将有益雄性狐狸的冷**原肿瘤，植入了不可子育的雄性狐狸血液此后，后者如愿以偿产子了胎盘。 但是以后数以后，人造胎盘科学研究重大突破不大。直到2003年初，韩国科学研究人员宣布转事与愿违地把实验鼠的胎盘肿瘤变转成了胎盘薄胞。 2004年，美国哈佛医学院的科学人类学家华盛顿邮报，他们用雄性狐狸的胎盘肿瘤期许出有胎盘薄胞，并且把这些胎盘薄胞流向了胎盘。这也是首次使用人造胎盘使胎盘受精的华盛顿邮报。同年，新加坡研究团队期许出有鱼的精原肿瘤，并从之中期许出有了活的转开花结果鱼胎盘。 2011 年，动物模型孤雌有丝分崩离析胎盘肿瘤系首次于排泄转事与愿违建立联系，该转成果由爱尔兰研究团队 Wutz 研究室、波兰研究团队 Penninger各自单一完转成。 2012年，之中科院上海子科院子命体与薄胞所刘劲松等团队猜测有丝分崩离析孤雄肿瘤具有可替代胎盘和快速传递等位基因修饰战斗能力。以往的所谓“人造胎盘”都是将肿瘤在排泄分崩离析变转成一个胎盘，这样的胎盘是不可分崩离析，不可导入的。但是这项科学研究的孤雄胎盘肿瘤是可以在排泄促使培养，促使传代的，它具有胎盘的适应性。这是一个几乎不同的内涵，也是一个重大的突破。 2016年2下半年，一支由之西方科学院、南京医科大学等组转成的联合行动科研团队，借助于动物模型的胎盘肿瘤，在排泄期许出有了具有有性机制的胎盘薄胞，并转事与愿违用其繁衍生息出有动物模型祖先。结果公开发表在《Cell Stem Cell》上。 而不太似乎，东京大学的科学研究人员在Cell Stem Cell 上公开发表的科学研究暗示，动物模型多机制肿瘤可以分崩离析转成有机制的胎盘，且这些胎盘可转事与愿违子产有益、可育的祖先。 多机制肿瘤分崩离析转成胎盘，一般来说分为三个模仿自然胎盘发育的阶段性：首先，肿瘤分崩离析为原始有性薄；然后分崩离析为精原薄胞，这是确定成年人双性恋的过程；先一分崩离析为胎盘。这项科学研究证明在动物模型上可行，为在试管之中产子成年人胎盘提供了很差的模型。 临床人造胎盘核心技术重大突破如何？ 据华盛顿邮报，爱尔兰纽卡斯尔大学教授卡里姆·纳耶加尔和他的同事们华盛顿邮报，可以通过成年人骨髓薄胞期许“人造胎盘”的核心技术。科学研究人小组从成年人志愿者躯体浓缩一些骨髓组织，并从之中分离出有肿瘤，将这些肿瘤期许转成精原薄胞。 对于大多数成年人来说，他们血液的精原薄胞先一都能自然转型转成转开花结果的胎盘。可以通过手术后的作法分离病人的精原薄胞，在研究室之中以求使这些精原薄胞产子具有有性机制的胎盘，先将这些胎盘植入到患者血液或并不只能冷冻保存，以便择期将妻子的胎盘取出有进行排泄受精； 还似乎通过核移植的克隆核心技术子产出有装载有不育男子的遗传物质（DNA）的胎盘肿瘤，这些胎盘肿瘤先经过期许，子产出有人造胎盘。解决这一系列问题，将能使用化疗成年人不育症。 成年人也能期许“人造胎盘”？ 《西游记》之中，唐僧师徒三人路过母亲国，唐僧和法海误喝完了子母支流的水竟然怀孕了！后来从母亲国的人口数量之中得知，母亲国没有男子，当她们转成年此后就去喝完子母支流的水，天后就可以子下一个妈妈。这只不过是作者的异想天开，但是科学转型至今，研究团队或许能认真到让女子没有男盆友也能拥有自己的孩子了！ 人造胎盘同时也是一项能让成年人单一子育的核心技术。研究团队从成年人躯体浓缩骨髓薄胞，分离出有肿瘤，将这些肿瘤期许转成“人造胎盘”，转开花结果的成年人“人造胎盘”将可以和胎盘进行试管授精，子育繁衍生息祖先。这意味着从理论上来说，借助于成年人的骨髓薄胞产子的“人造胎盘”，但此举亦引致了巨大的争议和质疑。 如果预见假能通过成年人骨髓薄胞期许出有转开花结果的“人造胎盘”，并使用造就祖先，那么这些“人造胎盘”勉强子母亲。因为通过成年人薄胞期许的“人造胎盘”之中将欠缺子育**所必需的Y染色体。 不过，研究团队观察到，只有装载XY染色体的胎盘肿瘤才能先度期许出有人造胎盘，而带有成年人特征的XX染色体的肿瘤，虽然能够形转成早期的精原肿瘤，却始终能够通过胎盘的考验。 进化的繁衍生息不只能男人了？ 刘劲松教授提到：早先某种程度可以这么理解，但是从子物有机体的角度无疑是不不对的。因为胎盘的产子在胎盘之中才会发子妹妹染色体交换，这是生境有机体的一个关键性应有。“人造胎盘”所有胎盘的遗传信息是几乎相同的，欠缺了妹妹染色体交换的节目会，这对生境有机体是非常不利的。 临床实践证明，无论是对单等位遗传基因还是多等位遗传基因造成了的病症，人造胎盘的大修效果都很显著，是其他核心技术望尘莫及的。预见如果假要应用到进化，或许可以使用化疗父性装载的遗传疾病。都是某位父亲有遗传疾病，可以用他的胎盘构建一个薄胞系，在薄胞系之中把病症等位基因大修好，然后当较长时间胎盘使用，子一个有益的小孩。这其实可以作为个性化的医疗手段。 但是这只能该核心技术非常转开花结果和系统化，现今来说是认真勉强。另外，将该核心技术应用到进化，也面临着一些方面的争议和障碍。 的有1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可排泄培养导入的“人造胎盘”获选2012年“之西方科学十大重大突破”——专访刘劲松科学研究员.心灵的药理学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.